وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على شكل قابل للحقن من عقار السرطان أتيزوليزوماب، بالاشتراك مع إنزيم هيالورونيداز للاستخدام في المرضى الذين يعانون من أنواع معينة من سرطان الرئة والكبد والجلد والأنسجة الرخوة، وهو يوفر بديلا أسهل في الاستخدام وأقل استهلاكًا للوقت من الشكل المتاح حاليًا من الدواء، وتعمل التركيبة على مساعدة الجهاز المناعي في الجسم على التعرف على الخلايا السرطانية ومهاجمتها، وتستهدف بروتينا معينا، وهو الذي يساعد الخلايا السرطانية عادة على الاختباء من الجهاز المناعي، كما يسهل الهيالورونيداز امتصاص عقار أتيزوليزوماب عند حقنه تحت الجلد، وسيتم تسويق العقار الجديد تحت الاسم التجاري (Tecentriq Hybreza)، “تيسنتريك هيبريزا”.
حقن أتيزوليزوماب تستغرق 7 دقائق
وفي الموافقة على طريقة العلاج الجديدة، استشهدت إدارة الغذاء والدواء بدراسات سريرية أظهرت مستويات مماثلة من الأتيزوليزوماب في الدم عند حقنه تحت الجلد وملف سلامة وفعالية مماثل لملف العلاج الوريدي القياسي، وقالت إدارة الغذاء والدواء إن الشكل القابل للحقن يمكن إعطاؤه في حوالي 7 دقائق، كل 3 أسابيع، وهذا يقارن بحوالي 30 دقيقة إلى 60 دقيقة من وقت العلاج لطريقة الحقن الحالية.
وقال الدكتور ليفي جارواي، كبير المسؤولين الطبيين ورئيس تطوير المنتجات العالمية في شركة جينينتيك، في بيان صحفي: “إن الشكل القابل للحقن من عقار العلاج المناعي للسرطان يوفر للمرضى الذين يعانون من أنواع متعددة من السرطان وأطبائهم مرونة أكبر واختيارًا لإدارة العلاج”.