أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن موافقتها الرسمية على أول لقاح فيروس شيكونغونيا للأشخاص البالغين الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا فأكثر، مما يمثل خطوة حاسمة في مكافحة هذا الفيروس المنتشر في المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية.
اللقاح الذي يحمل اسم Ixchiq طورته شركة Valneva النمساوية، ويُعد أول لقاح يحصل على الضوء الأخضر في الولايات المتحدة لعلاج عدوى فيروس شيكونغونيا، وهو مرض فيروسي ينتقل عن طريق لدغات البعوض، ويتسبب في الحمى والآلام المفصلية الشديدة التي قد تستمر لأشهر أو حتى سنوات.
أهمية اللقاح في المناطق المهددة
تنتشر عدوى شيكونغونيا بشكل كبير في مناطق الكاريبي، وأمريكا الجنوبية، وأفريقيا، وآسيا، مما يعرض سكان هذه المناطق لخطر صحي دائم، وخصوصًا مع التغيرات المناخية التي تساعد على انتشار البعوض.
وأكدت Valneva أن لقاح فيروس شيكونغونيا سيُحدث فارقًا في حماية الفئات الأكثر عرضة، لا سيما كبار السن والأشخاص الذين يعيشون أو يسافرون إلى المناطق المتأثرة، حيث لا يوجد حتى الآن أي علاج معتمد لهذا الفيروس.
فعالية لقاح فيروس شيكونغونيا والتوصيات الرسمية
وفقًا للدراسات السريرية، أظهر اللقاح قدرة كبيرة على تحفيز استجابة مناعية قوية، ما ساعد المشاركين في الأبحاث على إنتاج أجسام مضادة بنسبة تصل إلى 98.9% بعد 28 يومًا فقط من تلقي جرعة واحدة.
وقد حصل لقاح فيروس شيكونغونيا على تصنيف “مرض استوائي مهمل”، وهو ما أهّله للحصول على دعم إضافي من الجهات التنظيمية، بما في ذلك موافقة سريعة من FDA، ومنحة إضافية مدتها 10 سنوات لحماية السوق.
تعرف على: أمل جديد لمرضى حمى الشيكونغونيا.. موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على أو لقاح
تحذيرات حول لقاح فيروس شيكونغونيا ومعلومات هامة
تضمنت الموافقة تنبيهًا بأن اللقاح يمكن أن يسبب أعراضًا مؤقتة مثل الحمى أو الصداع أو ألم في موضع الحقن، وهي أعراض غالبًا ما تختفي خلال يومين، إلا أنه لا يُوصى به للأطفال أو النساء الحوامل في الوقت الحالي، ويُنتظر أن تبدأ عملية توفير لقاح فيروس شيكونغونيا في الولايات المتحدة خلال النصف الثاني من العام الجاري، مع إمكانية توفيره في الأسواق العالمية خلال فترة قصيرة.
