أعلن فريق من العلماء في الولايات المتحدة عن اكتشاف جديد يرتبط بـ SOX9 وهو جين يلعب دورًا كبيرًا في نمو الإحليل لدى الأطفال الذكور، والإحليل التحتي هو حالة خلقية تحدث عندما لا يتشكل العضو الذكري بشكل صحيح، مما يؤدي إلى خروج فتحته في مكان غير طبيعي، ووجد الباحثون أن انخفاض مستوى SOX9 في أنسجة القلفة لدى المرضى يسبب هذه المشكلة، وهو ما قد يغير طريقة علاج الإحليل التحتي.
كيف يعمل SOX9 في علاج الإحليل التحتي؟
توصلت الدراسة التي أجريت في مختبرات أمريكية متقدمة ونُشرت يوم 10 مارس 2025، إلى أن SOX9 يساعد في عملية تُسمى “الانتقال الظهاري المتوسط” (EMT)، وهذه العملية ضرورية لتحويل الخلايا إلى الشكل الصحيح أثناء نمو الإحليل، وعندما يكون هناك نقص في SOX9، تتعطل هذه العملية، مما يؤدي إلى تشوهات في العضو الذكري.
أرقام وحقائق عن الإحليل التحتي
وفقًا للإحصائيات يصيب الإحليل التحتي حوالي 1 من كل 250 مولود ذكر في الولايات المتحدة، مما يجعله من أكثر العيوب الخلقية شيوعًا بين الأطفال، وهذه الحالة قد تسبب مشاكل في التبول أو حتى مضاعفات لاحقة إذا لم تُعالج، والدراسة الجديدة، التي استندت إلى تحليل عينات من أنسجة المرضى، تقدم تفسيرًا علميًا للسبب وراء حدوث ذلك، مع التركيز على دور SOX9 كعامل رئيسي في علاج الإحليل التحتي.
اقرأ أيضًا: غيريها بسرعة.. طبيبة تحذر من طول فترة ارتداء حفاضات الأطفال
آمال جديدة في علاج الإحليل التحتي
يعتقد العلماء أن فهم دور SOX9 قد يساعد في تطوير علاج الإحليل التحتي، وعلى سبيل المثال قد يصبح من الممكن استخدام تقنيات جينية لزيادة مستويات SOX9 في الجسم، مما يساعد على تحسين نمو الإحليل ويقلل من الحاجة إلى عمليات جراحية معقدة، وهذا الاكتشاف يعطي الأمل للعائلات التي تواجه هذه المشكلة، حيث يمكن أن يؤدي إلى تحسين حياة الأطفال المصابين في المستقبل.
