منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية موافقة سريعة على عقار “أسيمينيب”، كعلاج من الخط الأول للبالغين، الذين تم تشخيصهم حديثًا بسرطان الدم النقوي المزمن الإيجابي للكروموسوم فيلادلفيا، وهو نوع نادر من سرطان الدم، ويُعرف الدواء باسم العلامة التجارية (Scemblix) سيمبليكس، وتمت الموافقة عليه لأول مرة في عام 2021 لنفس النوع من السرطان، ولكن ليس كعلاج من الخط الأول، لكن الآن تمت الموافقة على هذا القرص الفموي مرة أو مرتين يوميًا لكل من سرطان الدم النقوي المزمن الذي تم تشخيصه حديثًا وعلاجه سابقًا، ما يتيح الوصول إلى هذا العلاج الجديد المحتمل لأربعة أضعاف عدد المرضى.
مخاطر سرطان الدم النقوي المزمن
ويتسبب هذا السرطان في جعل نخاع العظم ينتج كيناز التيروزين، وهو بروتين خاص يزيد من إنتاج خلايا اللوكيميا، وهي خلايا دم بيضاء غير طبيعية، ويعمل عقار أسيمينيب على حجب هذا البروتين في موقع فريد، يختلف عن الأدوية الأخرى في فئته.
وقال الدكتور لي جرينبرجر، كبير المسؤولين العلميين في جمعية اللوكيميا والليمفوما: “يواجه العديد من المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم حديثًا بسرطان الدم النخاعي المزمن صعوبة في التعامل مع هذه الحالة المزمنة وقد يغيرون العلاج أو حتى يوقفونه بسبب الآثار الجانبية التي تعطل حياتهم اليومية”.
فعالية سيمبليكس
أثبت أسيمينيب فعالية وأمانًا وتحملًا أفضل من العلاجات القياسية، على الرغم من أن الآثار الجانبية الشائعة، شملت: آلام العضلات والطفح الجلدي والتعب والتهابات الجهاز التنفسي والصداع وآلام المعدة والإسهال
