أربعة أطفال يعانون من العمى الوراثي بسبب خلل في جين AIPL1 شهدوا تحسنًا ملحوظًا في البصر بعد خضوعهم لعلاج جيني رائد، تم تطوير هذا العلاج من قبل معهد UCL لطب العيون ومستشفى مورفيلدز للعيون، كما أن الأطفال الذين كانوا يعانون من ضعف شديد في البصر منذ الولادة، تمكنوا من تحسين رؤيتهم بشكل كبير بعد العلاج.
كيف يعمل علاج العمى الوراثي؟
يعتمد العلاج على حقن نسخ سليمة من الجين المعيب داخل فيروس غير ضار، يتم إدخاله إلى شبكية العين عبر جراحة المنظار، وهذه العملية تمكن الخلايا التالفة من العمل بشكل أفضل والبقاء على قيد الحياة لفترة أطول.
اقرأ أيضًا: المضاعفات تصل إلى العمى.. 4 أمراض خطيرة تصيب العيون
نتائج واعدة وتأثيرات إيجابية
أظهرت النتائج المنشورة في مجلة The Lancet أن العلاج الجيني يمكن أن يحسن الرؤية بشكل كبير لدى الأطفال المصابين بحالات نادرة من العمى الوراثي، فالعلاج الجيني تم تطبيقه على عين واحدة فقط لكل طفل كإجراء احترازي، مما أدى إلى تحسن كبير في العين المعالجة بينما فقدت العين الأخرى البصر تدريجيًا.
