أعلنت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية (FDA) عن موافقتها على عقار داترواي، وهو علاج مبتكر لمرضى سرطان الثدي المتقدم الذين تلقوا علاجات سابقة، ويمثل العقار، الذي طور بالتعاون بين شركة بريطانية وشركة دايتشي سانكيو اليابانية، نقلة نوعية في مجال علاج السرطان، حيث ينتمي إلى فئة “مركبات الأجسام المضادة الدوائية” (ADCs)، والمعروفة بقدرتها على استهداف الخلايا السرطانية بدقة مع تجنيب الأنسجة السليمة، ما يقلل من الآثار الجانبية المرتبطة بالعلاج التقليدي.
وأكدت الشركة البريطانية المنتجة للعقار أن داترواي سيكون متاحًا في الولايات المتحدة خلال أسبوعين بوصفة طبية، وجاءت الموافقة الأمريكية بعد نجاح العقار في إبطاء تقدم المرض لدى مرضى التجارب السريرية الذين لا يمكن إزالة السرطان لديهم جراحيًا أو الذين انتشر المرض لديهم إلى مناطق أخرى من الجسم.
وفي تجربة متقدمة، أثبت العقار فعاليته بالمقارنة مع العلاجات التقليدية مثل العلاج الكيميائي، وشهد المرضى الذين تلقوا العلاج تحسنًا في استجابة أجسامهم للعلاج، ما يزيد من فرص التحكم في تقدم المرض لفترة أطول.
وسبق أن وافقت اليابان في ديسمبر الماضي على استخدام داترواي لعلاج مرضى سرطان الثدي الذين تلقوا علاجًا كيميائيًا سابقًا، ويظهر هذا نجاح العقار في اجتياز معايير طبية صارمة عبر عدة دول، وتعمل الشركتان المطورتان للعقار على توسيع استخداماته، إذ تسعيان للحصول على موافقة لاستخدامه لعلاج مرضى سرطان الرئة الذين يعانون من طفرة في جين (EGFR)، وهو أحد أشكال السرطان المقاومة للعلاجات التقليدية.
وينتمي داترواي إلى فئة الأدوية (ADCs)، وهي تقنية مبتكرة توصف بأنها “صواريخ موجهة”، تعتمد التقنية على استهداف الخلايا السرطانية بدقة عبر أجسام مضادة ترتبط بالبروتينات الموجودة فقط على سطح الخلايا السرطانية، مما يقلل من الأضرار الجانبية التي يعاني منها المرضى في العلاجات الكيميائية التقليدية.
