في تطور طبي واعد، أظهرت دراسة حديثة أن العلاج الجيني قد يكون الحل الفعال لعلاج الصرع المرتبط بجين SCN1B، وهو نوع نادر من الصرع يصيب الأطفال ويسبب اضطرابات عصبية شديدة، وهذا الاكتشاف قد يغير حياة العديد من المرضى وعائلاتهم، ويعطي لهم أملكبير في علاج الصرع بشكل نهائي.
الصرعيات المرتبطة بجين SCN1B؟
الصرعيات المرتبطة بجين SCN1B هي مجموعة من الاضطرابات العصبية النادرة التي تسبب نوبات صرع متكررة وتأخر في النمو للأطفال، وللأسف غالبًا ما يكون من الصعب علاج الصرع المرتبط بجين SCN1B ، مما يجعلها تحديًا كبيرًا للأطباء والأسر.
كيف يعمل العلاج الجيني؟
العلاج الجيني يعتمد على إدخال نسخة سليمة من الجين المعيب (SCN1B) إلى خلايا المريض باستخدام فيروسات معدلة، وهذا الإجراء يساعد في تصحيح الخلل الجيني واستعادة الوظائف الطبيعية للخلايا العصبية، مما يقلل من النوبات الصرعية ويحسن النمو العصبي.
اقرأ أيضًا: علاج التأتأة عند الأطفال.. أخصائي يكشف لـ”شهد” التقنيات الحديثة ونصائح مهمة للآباء
النتائج
أظهرت التجارب الأولية أن العلاج الجيني أدى إلى انخفاض بنسبة 60% في عدد النوبات الصرعية لدى المرضى الذين تلقوا علاج الصرع الجديد، بالإضافة إلى ذلك تحسنت لديهم القدرات المعرفية والحركية بشكل ملحوظ.
